Biobelastungsprüfung von pharmazeutischer Gelatine: Geprüfter Workflow von der Probenvorbereitung bis zur TAMC- und TYMC-Zählung gemäß USP <61> und ISO 1173773-1
Diese Seite definiert validierte Probenvorbereitungsprotokolle, verbindliche Kontrollpunkte und Maßnahmen zur Kontaminationsüberwachung für die Bioburden-Prüfung von Gelatine in Pharmagüte gemäß USP <61> und ISO 11737-1.