Processus de contrôle de la biocontamination de la gélatine de qualité pharmaceutique : de la préparation d’échantillon au dénombrement TAMC/TYMC
Cette page définit des protocoles validés de préparation d’échantillons, des points de contrôle obligatoires et des mesures de surveillance de la contamination pour les tests de charge biologique de la gélatine pharmaceutique selon les exigences USP <61> et ISO 11737-1.